Des petites fées des sables

Des petites fées des sables Shetland Sheepdog

Shetland Sheepdog

Les maladies héréditaires

Les maladies héréditaires

Nous effectuons régulièrement des dépistages sur nos reproducteurs concernant certaines maladies connues:



AOC/CEA (Anomalie de l'oeil du Colley)

MDR1 (Sensibilité médicamenteuse)

DM (Myélopathie Dégénérative)

APR-Shet (mutation du gène CNGA.1)



Notre objectif étant de faire naître des chiots sains

 

Quelles maladies dépistons-nous?

AOC (Anomalie de l'Oeil du Colley) Info sur les dépistages

Les chiots que nous produisons sont issu d'au moins 1 parent exempt génétique AOC/CEA

Aucun de ces chiots ne peut être atteint d'AOC/CEA et ne pourra jamais développer la maladie

et ce quelque soit le statut du second parent

 

Quelles maladies dépistons-nous?

APR (Atrophie progressive de la rétine)

A ce jour aucun de nos chiens ou nos chiots ne se sont révélés atteints d'APR

Nous n'effectuons aucun accouplement pouvant faire naître un chiot attenit d'APR



Depuis 2016 un test proposé par antagène permet un dépistage de l'APR

Ce test est spécifique au Shetland, il repose sur la détection de la mutation C.1752-1755deIAACT du gène CNGA1

Depuis plusieurs laboratoires proposent ce test



Un chien dépisté homozygote normal ne développera pas l'APR associé à la mutation testée, et ne transmettera pas la mutation à ses déscendants.

Quelles maladies dépistons-nous?

La mutation du gène MDR1

Le Berger des Shetland - race concernée




Tout chiot né de deux parents MDR1 homozygote normal (+/+) sera homozygote normal (+/+)

Tout chiot né d'1 parent homozygote normal (+/+) et d' 1 parent hétérozygote (+/-) sera soit (+/-) soit (+/+)



A ce jour, tous nos chiots naissent homozygote normal (+/+)



N'hésitez pas à prendre contact pour tout renseignement complémentaire.

 

Lexique

Homozygote normal (+/+)


 

Le sujet possède deux copies normales du gène MDR1.

L'animal ne présente pas de sensibilité médicamenteuse liée à MDR1.

L'animal ne transmettra pas la mutation à sa descendance.

 

 

Hétérozygote (+/-)

 

Le sujet possède une copie normale et une copie défectueuse du gène MDR1.

L'animal est potentiellement sensible à une intoxication médicamenteuse liée à MDR1.

De fortes doses d'ivermectine et des doses normales de lopéramide et d'autres médicaments pourraient être toxiques.

L'animal transmet la mutation statistiquement à 50% de sa descendance

 

Homozygote pour la mutation (-/-)

Le sujet possède deux copies défectueuses du gène MDR1.

L'animal est donc potentiellement sensible à une intoxication médicamenteuse liée à MDR1

 

Myélopathie Dégénérative (DM)

Myélopathie Dégénérative (DM)

Info: collie-on-line à consulter - complet avec vidéo