Les maladies héréditaires
Nous effectuons régulièrement des dépistages sur nos reproducteurs concernant certaines maladies connues:
AOC/CEA (Anomalie de l'oeil du Colley)
MDR1 (Sensibilité médicamenteuse)
DM (Myélopathie Dégénérative)
APR-Shet (mutation du gène CNGA.1)
Notre objectif étant de faire naître des chiots sains
AOC (Anomalie de l'Oeil du Colley) Info sur les dépistages
Les chiots que nous produisons sont issu d'au moins 1 parent exempt génétique AOC/CEA
Aucun de ces chiots ne peut être atteint d'AOC/CEA et ne pourra jamais développer la maladie
et ce quelque soit le statut du second parent
APR (Atrophie progressive de la rétine)
A ce jour aucun de nos chiens ou nos chiots ne se sont révélés atteints d'APR
Nous n'effectuons aucun accouplement pouvant faire naître un chiot attenit d'APR
Depuis 2016 un test proposé par antagène permet un dépistage de l'APR
Ce test est spécifique au Shetland, il repose sur la détection de la mutation C.1752-1755deIAACT du gène CNGA1
Depuis plusieurs laboratoires proposent ce test
Un chien dépisté homozygote normal ne développera pas l'APR associé à la mutation testée, et ne transmettera pas la mutation à ses déscendants.
La mutation du gène MDR1
Le Berger des Shetland - race concernée
Tout chiot né de deux parents MDR1 homozygote normal (+/+) sera homozygote normal (+/+)
Tout chiot né d'1 parent homozygote normal (+/+) et d' 1 parent hétérozygote (+/-) sera soit (+/-) soit (+/+)
A ce jour, tous nos chiots naissent homozygote normal (+/+)
N'hésitez pas à prendre contact pour tout renseignement complémentaire.
Lexique
Homozygote normal (+/+)
Le sujet possède deux copies normales du gène MDR1.
L'animal ne présente pas de sensibilité médicamenteuse liée à MDR1.
L'animal ne transmettra pas la mutation à sa descendance.
Hétérozygote (+/-)
Le sujet possède une copie normale et une copie défectueuse du gène MDR1.
L'animal est potentiellement sensible à une intoxication médicamenteuse liée à MDR1.
De fortes doses d'ivermectine et des doses normales de lopéramide et d'autres médicaments pourraient être toxiques.
L'animal transmet la mutation statistiquement à 50% de sa descendance
Homozygote pour la mutation (-/-)
Le sujet possède deux copies défectueuses du gène MDR1.
L'animal est donc potentiellement sensible à une intoxication médicamenteuse liée à MDR1
Myélopathie Dégénérative (DM)
Info: collie-on-line à consulter - complet avec vidéo